染色体平衡易位怎么办?

发表于 讨论求助 2024-01-30 10:16:47

染色体异常看似很陌生,但是在现实生活中还是有一些患者的,比如染色体平衡易位、染色体同源易位、染色体缺失、染色体重复等情况,我们今天要说的就是染色体平衡易位。这类患者,会担心自己的情况会遗传给下一代。

人体每个细胞都有23对染色体,每对中的两条染色体分别来自母亲和父亲。如果两对染色体中的一条同时发生断裂,无着丝粒交换片段重接就形成相互易位。

如果两个断点没有打断重要的基因、也没有丢失或获得染色体片段,称为平衡易位。

平衡易位个体(携带者)一般没有健康和生长发育问题,只在生育孩子的时候会出现不育、不孕、流产或者出生畸形、智力低下、发育迟缓孩子的问题。

平衡易位携带者在习惯性流产夫妇中的检出率比一般群体约高10倍 。

平衡易位携带者和一个正常染色体配偶结婚后,产生的胚胎仅有1/18的概率是染色体正常胚胎,1/18的概率是染色体易位胚胎,其余16/18是染色体不平衡易位,表现为不育、死胎、反复流产、胎儿畸形等严重问题。

也就是说他们可以生育染色体正常的孩子;也有可能生育平衡易位的孩子;还有可能有生育问题或者生育染色体不平衡的后代。

这4种情况哪种可能性大,哪种可能性小取决于涉及平衡易位的染色体和易位断点位置。

染色体平衡易位时数目没发生变化,位置发生了改变,但由于没有遗传物质的丢失,所以绝大多数平衡易位者本人表型、智力、外观都正常。

但是会出现反复流产和不孕的情况,就会成功生下来了,小孩也是患有该疾病的,所以很多时候都是不建议自怀的。

解决这个问题的办法就是做第三代试管婴儿,即PGD技术,可以对胚胎的染色体进行筛选,挑选健康的胚胎移植。

是指在胚胎植入前,利用胚胎显微操作技术活检微量细胞样本,对胚胎的染色体进行检测,淘汰染色体不平衡的胚胎,选择染色体正常或者平衡易位的胚胎植入子宫。

精子捐赠采用人工授精的方式,即将精子注射入自然周期女性的子宫内,或者药物促排女性的子宫内。

卵子捐献需按照正常的IVF程序,捐献的卵子与丈夫的新鲜精子受精,然后将胚胎植入受捐赠者的子宫。

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